ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), Çinli bir firmanın geliştirdiği ve lenf kanserinin tedavisinde kullanılan Brukinsa adlı yeni ilacın ABD piyasasına sürülmesini onayladı.
FDA’nın resmi web sitesinde yer alan habere göre, Çinli firmanın geliştirdiği ve manto hücreli lenfoma türü kanser tedavisinde kullanılan ilacın ABD’de piyasaya sürülmesi kabul edildi. Böylece Çinli bir firma tarafından üretilen bir ilaç, ilk kez FDA’nın onayından geçmiş oldu ve Çin’in kanser ilaçları ilk kez ülke sınırları dışına çıktı.
Haberde, iki klinik denemede ilacı kullanan hastalarda yüzde 84’lük iyileşme görüldüğü bilgisini paylaşan FDA, Brukinsa’nın önümüzdeki hafta ABD’de satışa çıkacağını duyurdu.